G蛋白偶联受体。
　　大部分人或许对这个晦涩的医学名词十分陌生。但是对于艾滋病人以及他们的家庭而言，这个名词却是一个希望的象征。
　　“11年前，我们团队在抗艾滋病药物靶点研究方面，取得了一些研究成果。”在今天举行的全国政协十四届二次会议首场“委员通道”上，在沪全国政协委员吴蓓丽分享了一个故事，消息传开后，我陆续接到了来自全国各地家属和病患发来的邮件，字里行间充满了对生命的渴望。
　　这份渴望正是源自“G蛋白偶联受体”这个抗艾药物的靶点。
　　“不可能完成的任务”
　　据介绍，世界上约40%的现代药物都通过“G蛋白偶联受体”来发挥药效。然而，十多年前，人体中800多种G蛋白偶联受体没有任何一个得到成功解析。解开这组生物“密码”，在当时被海内外称之“不可能完成的任务”。
　　但后来，吴蓓丽和她的团队做到了。2010年10月，吴蓓丽测定的 CXCR4三维结构
　　在《自然》上发表，这项成果为世界范围内的G蛋白偶联受体结构研究涂上了一抹亮眼的“中国色彩”。10多年来，在吴蓓丽和她的团队努力下，30余种G蛋白偶联受体的三维结构得以解析。
　　更为关键的是，这些看似十分“基础”的研究，为创新药的研制带来了突破性的发展。
　　2011年，吴蓓丽回到在上海药物研究所组建研究团队。
　　2013年，吴蓓丽团队成功解析CCR5晶体结构，这为抗艾滋病新药塞拉维诺的研发奠定了基础。塞拉维诺正是我国首个获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂。
　　2015年，吴蓓丽研究组和赵强科研组在P2Y1R结构生物学领域取得重大突破性进展，为包括中风、冠心病、肺栓塞等各种血栓性疾病的药物研发提供了重要的基础。在基础上展开的药物研发，惠及了我国超过1000万血栓性疾病患者。
　　曲折与孤独：“枯坐冷板凳”的基础研究者
　　“新药研发征途漫漫，特别是我们所从事的基础研究。” 吴蓓丽委员告诉记者，她的经历是我国万千基础科研人员习以为常的状态，“基础研究是一个从0到1的过程，这其中写满了曲折与孤独。”
　　在委员通道上，吴蓓丽委员分享了另一则故事。“我们团队中有的90后年轻人为了解决一个问题，冷板凳一坐就是近10年；有的前辈默默无闻投身科研，以毕生精力研发新药，造福千万患者。”
　　吴蓓丽委员提到的“枯坐冷板凳”，真真切切地发生在她的身边。
　　据文汇报此前报道，中国科学院上海药物研究所的青年科研工作者朱亚，她的课题是通过解析g-蛋白偶联受体（gpcr）与病原体蛋白的复合物结构，研究免疫防御机制。通俗来讲，这个课题的科研成果只有“无”和“有”。但8年来，朱亚一无所获。
　　8年无所获，让朱亚的心态从“不甘心”逐渐变成自我怀疑。吴蓓丽打消了她的顾虑，也为她提供了有力的支持，她为朱亚申请项目确保资金延续；鼓励她同企业合作，学习通过抗体稳定复合物结构的前沿技术……朱亚回忆：“若没有导师无条件的支持，这8年中任何一个节点我都有可能放弃甚至转方向做医药研发。”
　　就在去年，朱亚最终迎来了柳暗花明——结构解析成功！她的这项研究也将对一批靶向药的研发提供强劲的助力。
　　“目前，一大批独家品种的抗癌药、罕见病用药，以适宜价格纳入医保。其中，创新药进入医保的速度明显加快，80%以上的创新药能在上市后两年内纳入医保。”今天的委员通道上，吴蓓丽委员带来了好消息。
　　而这个消息背后，正是无数像吴蓓丽这样的基础研究者，虽然时常“枯坐冷板凳”，但那份“十年磨一剑”的信念，让“不可能完成的任务”最终成为了点亮无数患者和家庭的“生命之光”。
（文章来源：东方网）